為更好地貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，提高生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平，海南眾森生物科技有限公司全體員工于2018年4月3日上午在海南維也納國際酒店多功能廳舉辦了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》全員培訓(xùn)。

 本次培訓(xùn)活動由總經(jīng)辦王總和質(zhì)量部任經(jīng)理主講，分別針對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、無菌醫(yī)療器械附錄、GMP日常管理及現(xiàn)場檢查注意事項、潔凈區(qū)人員行為規(guī)范等進(jìn)行詳細(xì)講解，特別強調(diào)了生產(chǎn)過程中需關(guān)注的重點及日常易出現(xiàn)的問題。內(nèi)容豐富實用，員工們也十分珍惜這次學(xué)習(xí)的機會，認(rèn)真做筆記、積極提問。

 培訓(xùn)結(jié)束后，全體學(xué)員進(jìn)行了考試。通過本次培訓(xùn)，大家對醫(yī)療器械GMP法規(guī)有了更加全面的認(rèn)識和更深的理解，紛紛表示回到崗位后會更好地執(zhí)行法規(guī)要求，提高公司的醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平。